Bakterier är användbara verktyg inom genetisk modifiering . Genom att använda plasmider , kan cirkulära delar av utbytbara bakteriellt DNA , organismer , såsom andra bakterier, transformeras genetiskt . Denna handbok beskriver de grundläggande metoder involverade i att använda bakterier för genteknik i en annan organism . Saker du behöver
Icke-dödliga bakterier arter ( företrädesvis en ofarlig variant av Escherichia coli ) katalog andra icke-dödliga bakterier arter
petriskål
Bakterier inkubator
Restriktionsenzymer för målgen
2 Sterila slingor
Varmt vattenbad
Provrör
Visa fler instruktioner
Förbereda genen av intresse
1
få prov från de första bakterierna arter genom att badda den medföljande kolonin med en steril ögla .
2
Wave den ympade slinga i ett provrör genom ett vattenbad vid ca 48 grader i fem sekunder .
3
Tillsätt några milliliter restriktionsenzym till provröret och uppvärmda , ympades loop . Denna restriktionsenzym varierar beroende på genen av intresse som kommer att överföras till de andra bakteriearter . Addera omvandla andra bakterier Arter
4
Doppa en andra steril ögla i en koloni av de andra bakteriearter , en som ska transformeras .
5
Sprid bakterierna jämnt över en petriskål med agarosmedium genom att skjuta den ympade slingan över agaros .
6
Låt bakterierna inkubera under två dagar i en inkubator , så att kolonier bildas .
7
Lägg blandningen skapade tidigare innehåller genen av intresse till petriskål innehållande kolonier .
8
Låt bakterierna inkubera under två dagar i inkubatorn . Detta tillåter den art på upptag generna lagts till skålen och infoga dem i sina genom .
9
utveckla en metod för att testa de transformerade bakterierna att se om de assimileras generna. Till exempel , om genen tillsattes bidrag bakterierna antibiotikaresistens , kan det vara praktiskt att lägga till skivor av ampicillin till agarplattan . Om de överlever , de tog upp genen .
